в ленте инстаграмма вчера в одной из подписок задавался вопрос: "что бы вы делали, если бы узнали, что велика вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна?"
меня поразила тонна комментариев про "я не делала ни одного скрининга/рожать"
ситуации, конечно, бывают разные - кому-то настолько хочется ребенка, что вопрос не стоит вообще ни чем другом
но
е-мое, при современном уровне диагностики на достаточно ранних сроках можно определить большинство отклонений от нормы
да, возможно попадание в процент ошибки и тогда уже - только попытаться принять и жить с этим, пытаться любить и помогать адаптироваться
но вот сознательно идти на рождение ребенка с синдромом
зачем?
даже отбросив эгоистичную часть аргументов про то, как как не просто будет родителям во всех смыслах: психологических, финансовых, моральных, физических
остаются еще вопросы: как этот ребенок сможет и будет жить в нашей реальности? а когда/если останется один после смерти родителей? кому он нужен? куда он попадет?
для чего давать такое? чтобы просто было?

мы во время беременности сделали все возможные тесты и анализы, в том числе генетические
но и то я окончательно выдохнула только когда Аде было год и три где-то, когда она пошла и заговорила предложениями и мне стало видно/понятно как у нее работает мозг
и да - в нашей семье вопрос "что делать?" при неблагоприятных прогнозах не стоял
можно сколько угодно кидаться камнями, но моя этика не позволяет мне осознанно привести в мир больного ребенка
и да, я безумна рада, что а моем случае не пришлось решать этот вопрос
потому как в любом варианте - с этим решением жить